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    政策法規(guī)

  • 2016/8/15李克強(qiáng)批示:這16件事在醫(yī)藥行業(yè)將重點(diǎn)扶持

    近日,國(guó)務(wù)院總理李克強(qiáng)批示了《“十三五”國(guó)家科技創(chuàng)新規(guī)劃》,此次規(guī)劃對(duì)醫(yī)醫(yī)藥行業(yè)的哪些區(qū)域有利好呢? 《規(guī)劃》指出通過(guò)持續(xù)攻克新藥創(chuàng)制... [查看全文]

  • 2016/8/12中醫(yī)藥十三五規(guī)劃出爐,讓所有人都享受到中醫(yī)藥服務(wù)

    十三五規(guī)劃發(fā)布后,關(guān)注醫(yī)藥領(lǐng)域的人發(fā)現(xiàn),怎么沒(méi)有中醫(yī)藥方面的規(guī)劃呢?這讓許多醫(yī)藥人傷了心。不過(guò)我要告訴大家一個(gè)好消息:昨天中藥管理局發(fā)布了... [查看全文]

  • 2016/8/10《浙江省藥品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)實(shí)施細(xì)則》發(fā)布

    小編發(fā)現(xiàn)8月8日是個(gè)特殊的好日子啊!河南省發(fā)布了藥品采購(gòu)清單,CFDA發(fā)布了其他的公告。重點(diǎn)是浙江藥監(jiān)局的通告。 8月8日... [查看全文]

  • 2016/8/10《2016年度河南省公立醫(yī)院藥品采購(gòu)清單》(供下載)

    公立醫(yī)院采購(gòu)清單是每個(gè)醫(yī)藥人都很關(guān)注的事,經(jīng)過(guò)小編的不懈努力終于給大家搞到了一份。 8月8日,河南省公布該省2016年公立醫(yī)院藥品采購(gòu)清單... [查看全文]

  • 2016/8/1010類重大新藥創(chuàng)制被列入十三五

    十三五規(guī)劃在前天正式印發(fā)了。那么對(duì)于醫(yī)藥行業(yè)有什么大的利好呢?請(qǐng)請(qǐng)專家分析。 8月8日,國(guó)務(wù)院正式印發(fā)了《“十三五”... [查看全文]

  • 2016/8/10濟(jì)南乙類藥品自付比例再降10% 門(mén)診統(tǒng)籌診療項(xiàng)目再增90種

    我國(guó)基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄內(nèi)的藥品分為甲類和乙類兩種,參保人在使用“乙類目錄”藥品時(shí),現(xiàn)有參保人自己負(fù)一定比例后,剩余部分再納入統(tǒng)籌支付,按規(guī)定... [查看全文]

  • 2016/8/5解讀:上海開(kāi)展藥品上市許可持有人制度以及辦理流程

    近日,上海市食品藥品監(jiān)督管理局制訂的《上海市開(kāi)展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》經(jīng)過(guò)市政府同意正式掛網(wǎng),上海市... [查看全文]

  • 2016/8/5藥典委修改兩藥品標(biāo)準(zhǔn),多家藥企受影響

    近日,朋友圈都在傳單磷酸阿糖腺苷和注射用單磷酸阿糖腺甘被國(guó)家禁止了。小編看到消息后,迅速的查了一下,原來(lái)是另有原因。 8月2日,國(guó)家藥... [查看全文]

  • 2016/8/4藥品降價(jià)真的能破除以藥養(yǎng)醫(yī)的難題嗎?

    破除“以藥養(yǎng)醫(yī)”是醫(yī)改的老大難課題。于是制定了“降藥價(jià)”的法規(guī),但上有政策,下有對(duì)策。現(xiàn)在各地興起了抱團(tuán)采購(gòu)的夠藥方式。這樣真的就能破除以... [查看全文]

  • 2016/8/3反貪局發(fā)布《關(guān)于嚴(yán)肅查辦和積極預(yù)防食品藥品監(jiān)管領(lǐng)域職務(wù)犯罪的通知》

    自從習(xí)總做了老大后,在反貪方面力度一直很大,但在醫(yī)藥領(lǐng)域確不見(jiàn)什么聲音,近日我國(guó)最高人民檢察院反貪局發(fā)布了《關(guān)于嚴(yán)肅查辦和積極預(yù)防食品藥品... [查看全文]

  • 2016/8/2為推進(jìn)處方外流,甘肅強(qiáng)制醫(yī)院開(kāi)詳細(xì)處方

    醫(yī)改新政,處方藥外流政策在甘肅試行。甘肅省文件表明,醫(yī)院要為患者列出具體的用藥清單,此舉是為了對(duì)輔助性、營(yíng)養(yǎng)性等高價(jià)藥品不合理使用情況實(shí)施... [查看全文]

  • 2016/8/26方面解讀《臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南》

    CFDA于2016年7月29日頒布了《臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南》(下文簡(jiǎn)稱“指南”),這是中國(guó)新藥臨床研究數(shù)據(jù)管理工作指導(dǎo)性文件。該指南從6個(gè)方面對(duì)... [查看全文]

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