在2015年7月22日，CFDA啟動對國內(nèi)臨床試驗核查以來，大部分被判定為作假的臨床試驗項目，或多或少的涉及數(shù)據(jù)管理問題。這就暴露出我國在醫(yī)藥行業(yè)的... [查看全文]
近日，人力資源和社會保障部發(fā)布了《2016年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調(diào)整工作方案(征求意見稿)》(以下簡稱“《征求意見稿》”... [查看全文]
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對感冒清制劑說明書警示語、【不良反應(yīng)】、【禁忌】、【注意事... [查看全文]
九月底，人力資源社會保障部發(fā)布《2016年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調(diào)整工作方案(征求意見稿)》(以下簡稱“方案”)，要求2016年... [查看全文]
近日，國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《總局關(guān)于修訂感冒清制劑說明書的公告(2016年第155號)》(以下簡稱公告)，對感冒清制劑說明書警示語、不良反應(yīng)、禁忌、注... [查看全文]
藥品集中采購過程中，質(zhì)量分層至關(guān)重要。如何確保質(zhì)量分層的科學性?分層越多越合適還是減少分層更恰當?日前，在由健康報社主辦、于浙江省杭州市富陽... [查看全文]
各公立醫(yī)療機構(gòu)、有關(guān)單位： 根據(jù)《中華人民共和國價格法》，以及《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》(中發(fā)〔2009〕6號)、《國... [查看全文]
一致性評價率先在口服制劑領(lǐng)域開展，作為上游研發(fā)領(lǐng)域的規(guī)范化舉措，對于下游企業(yè)營銷和市場運作以及行業(yè)格局分布會帶來哪些影響和變化? 巨頭... [查看全文]
近日，省政府下發(fā)《關(guān)于貫徹落實中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016—2030年)的實施意見》(下稱《意見》)，勾勒出未來十五年我省中醫(yī)藥發(fā)展的美好藍圖。 ... [查看全文]
2016年，國家一次性新增好幾個省份成為醫(yī)改試點省，其中就包括湖南省。作為醫(yī)改試點省，在醫(yī)改上市唄富裕了“先行先試”的權(quán)利和義務(wù)的，這其中就包... [查看全文]
在《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的工作意見》(國辦發(fā)[2016]8號)下發(fā)之后，國務(wù)院、CFDA、中檢院先后發(fā)布了20余個相關(guān)公告，公告涉及一致性... [查看全文]
浙江省藥械集中采購平臺9月27日發(fā)布《關(guān)于浙江省藥品采購新平臺切換工作的通知》，要求自2016年10月25日起，所有省級醫(yī)療機構(gòu)及藥品配送企業(yè)將轉(zhuǎn)換到浙... [查看全文]
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