添加日期：2016年8月4日 閱讀：1510
醫(yī)改的先頭兵上海正式實施藥品上市許可和生產許可正式“雙分開”。
上海市食藥監(jiān)局8月3日發(fā)布了藥品上市許可人制度改革試點工作實施方案，藥品上市許可和生產許可正式“雙分開”。
上海市食藥監(jiān)局副局長陳堯水介紹，作為上浩創(chuàng)中心建設的政策之一，藥品上市許可人制度改革有三大重要內容：一是“擴圍”，允許藥品研發(fā)機構、科研人員作為藥品注冊申請人，提交藥品上市申請，在取得藥品上市許可及藥品批準文號后，成為藥品上市許可持有人。二是“代工”，批準上市藥品的生產，允許持有人委托試點行政區(qū)域內具備資質和能力的藥品生產企業(yè)承擔。三是“更替”，申請人或持有人在藥品上市許可相關申請已受理、尚未審批階段或獲得批準后，均可以提交補充申請，變更申請人、持有人及受托生產企業(yè)。
陳堯水認為，這一改革就是為了打造生物醫(yī)藥產業(yè)的“平臺經濟”，由專業(yè)的企業(yè)進行研發(fā)、生產，分工協(xié)同，極大提高藥廠的效率，有利于突破土地資源和環(huán)境資源的約束，促進藥企強強聯(lián)合。
“為了鼓勵企業(yè)參與試點，上海還設立了試點藥品的風險救濟資金，對注冊在張江高科技園區(qū)核心區(qū)內的持有人和受托生產企業(yè)，提供風險救濟保障，并為企業(yè)購買商業(yè)責任險提供保費補貼。同時還將對試點單位、試點品種開辟**通道，加大技術指導和服務力度�！标悎蛩f。
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