膠原蛋白肽的產(chǎn)品能做貼牌出口嗎？有沒有量的要求？

添加日期：2025年7月30日 閱讀：79

膠原蛋白肽貼牌出口：可行性、量要求與關(guān)鍵策略

膠原蛋白肽作為功能性營養(yǎng)補充劑，因其美容養(yǎng)顏、關(guān)節(jié)修復(fù)等功效，在全球健康消費市場持續(xù)升溫。其貼牌出口模式已成熟，但需滿足質(zhì)量、法規(guī)、訂單量等多維度要求。

一、貼牌出口的可行性：技術(shù)成熟與市場需求雙驅(qū)動

國內(nèi)多家代工廠已具備膠原蛋白肽貼牌出口能力。例如，濟寧恒康生物醫(yī)藥有限公司的膠原蛋白肽維C飲品通過ISO、HACCP認(rèn)證，出口至歐美、東南亞市場，其生產(chǎn)線覆蓋粉劑、口服液、軟膠囊等多劑型，可提供從配方研發(fā)到跨境物流的一站式服務(wù)。深圳寶鑾實業(yè)有限公司則專注美白類膠原蛋白肽飲品定制，其產(chǎn)品通過美國FDA備案、歐盟CE認(rèn)證，支持小批量跨境試單。技術(shù)層面，酶解法提取工藝(如木瓜蛋白酶、胃蛋白酶)已實現(xiàn)規(guī)�；瘧�(yīng)用，確保產(chǎn)品相對分子質(zhì)量小于5000Da的比例≥90%，符合《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 膠原蛋白肽》(GB 31645-2018)要求。

二、出口量要求：分階段適配不同市場

試單階段(5000-20000瓶)

適合初創(chuàng)品牌或跨境電商測試市場反應(yīng)。例如，深圳寶鑾實業(yè)有限公司支持5000瓶起訂的膠原蛋白肽口服液定制，采用鋁箔袋+紙盒包裝，單瓶成本可壓至8元以內(nèi)。此階段需重點驗證目標(biāo)市場法規(guī)(如歐盟EFSA、美國FDA)及消費者偏好。

規(guī)模量產(chǎn)階段(20000瓶以上)

大型代工廠起訂量通常為20000瓶起，可享受成本優(yōu)勢。以濟寧恒康為例，10萬瓶訂單的單瓶成本較5000瓶訂單低30%-40%，適合進入商超、連鎖藥店等渠道。泰國市場要求單批次出口量不低于1萬瓶，且需提供TFDA注冊證書及泰語標(biāo)簽。

特殊市場要求

美國市場對膠原蛋白肽飲料的優(yōu)級標(biāo)準(zhǔn)為≥6g/100mL，若出口此類產(chǎn)品，單批次訂單量需滿足代工廠*低生產(chǎn)規(guī)模(通常為5噸起訂)。

三、關(guān)鍵合規(guī)要求：質(zhì)量與標(biāo)簽并重

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

需符合目標(biāo)市場法規(guī)：中國GB 31645-2018要求羥脯氨酸≥3.0g/100g、總氮≥15.0g/100g;歐盟需通過EFSA新資源食品評估;美國FDA要求提交GRAS認(rèn)證(一般認(rèn)為安全)。

標(biāo)簽與包裝

必須標(biāo)注成分表、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期及使用方法。例如，出口香港需提供中英雙語標(biāo)簽，且包裝材料需符合《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品接觸材料及制品通用安全要求》(GB 4806.1-2016)。

注冊與認(rèn)證

泰國需TFDA注冊(費用約5000美元/款)，美國需FDA設(shè)施注冊(年費約5000美元)，歐盟需CE認(rèn)證(費用約3000-8000歐元)。

四、合作策略：降本增效與風(fēng)險管控

選擇全鏈條代工廠

優(yōu)先與具備出口資質(zhì)(如海關(guān)AEO認(rèn)證)、多國法規(guī)應(yīng)對能力的工廠合作。例如，濟寧恒康可協(xié)助完成泰國TFDA注冊、美國FDA備案及歐盟CE認(rèn)證，縮短上市周期3-6個月。

靈活分批生產(chǎn)

采用“小批量試單+大規(guī)模量產(chǎn)”模式。例如，首單5000瓶測試東南亞市場，若反饋良好，再追加10萬瓶訂單鎖定成本優(yōu)勢。

合規(guī)前置投入

提前完成目標(biāo)市場法規(guī)解讀與認(rèn)證申請。以美國市場為例，從GRAS認(rèn)證到FDA注冊需6-12個月，建議品牌方在產(chǎn)品開發(fā)階段即啟動合規(guī)流程。

膠原蛋白肽貼牌出口具備技術(shù)可行性與市場潛力，但需根據(jù)目標(biāo)市場量要求、合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)及成本結(jié)構(gòu)制定策略。通過選擇全鏈條代工廠、分階段量產(chǎn)及合規(guī)前置投入，品牌方可高效切入國際市場，實現(xiàn)規(guī)�；�增長。

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（發(fā)布人：sdhs）

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