國家藥監(jiān)局發(fā)布第*批實(shí)施醫(yī)療器械**標(biāo)識的通告征求意見

添加日期：2019年9月18日 閱讀：1788

9月17日，國家藥監(jiān)局在官網(wǎng)稱，《醫(yī)療器械**標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則》已經(jīng)發(fā)布，為進(jìn)一步指導(dǎo)醫(yī)療器械**標(biāo)識系統(tǒng)建設(shè)工作，國家藥監(jiān)局組織起草了《關(guān)于做好第*批實(shí)施醫(yī)療器械**標(biāo)識工作有關(guān)事項(xiàng)的通告(征求意見稿)》(附件)，現(xiàn)公開征求意見。

請將修改意見和建議于2019年9月25日前以電子郵件形式反饋至國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊管理司。電子郵箱：mdct@nmpa.gov.cn聯(lián)系人及電話：黃倫亮，010-88330608附件：關(guān)于做好第*批實(shí)施醫(yī)療器械**標(biāo)識工作有關(guān)事項(xiàng)的通告(征求意見稿)

國家藥監(jiān)局綜合司

2019年9月16日

附件

關(guān)于做好第*批實(shí)施醫(yī)療器械**標(biāo)識工作有關(guān)事項(xiàng)的通告(征求意見稿)

《醫(yī)療器械**標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則》(以下簡稱《規(guī)則》)已于2019年8月發(fā)布。按照《規(guī)則》要求，分步推行醫(yī)療器械**標(biāo)識制度�，F(xiàn)將第*批實(shí)施醫(yī)療器械**標(biāo)識工作有關(guān)事項(xiàng)通告如下：

一、品種范圍

按照風(fēng)險(xiǎn)程度和監(jiān)管需要，確定部分有源植入類、無源植入類等高風(fēng)險(xiǎn)第三類醫(yī)療器械作為第*批醫(yī)療器械**標(biāo)識實(shí)施品種，具體產(chǎn)品目錄見附件。

二、進(jìn)度安排

對列入第*批實(shí)施產(chǎn)品目錄的醫(yī)療器械，注冊人應(yīng)當(dāng)按照時(shí)限要求有序開展以下工作：

(一)**標(biāo)識賦碼2020年8月1日起，生產(chǎn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)療器械**標(biāo)識;2020年8月1日前已生產(chǎn)的醫(yī)療器械可不具有醫(yī)療器械**標(biāo)識。生產(chǎn)日期以醫(yī)療器械標(biāo)簽為準(zhǔn)。

(二)**標(biāo)識注冊系統(tǒng)提交2020年8月1日起，申請**注冊的，注冊申請人應(yīng)當(dāng)在注冊管理系統(tǒng)中提交其*小銷售單元的產(chǎn)品標(biāo)識;2020年8月1日前，已受理或者獲準(zhǔn)注冊的，注冊人應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品延續(xù)注冊或者注冊變更時(shí)，在注冊管理系統(tǒng)中提交其*小銷售單元的產(chǎn)品標(biāo)識。產(chǎn)品標(biāo)識不屬于注冊審查事項(xiàng)，產(chǎn)品標(biāo)識的單獨(dú)變化不屬于注冊變更范疇。

(三)**標(biāo)識數(shù)據(jù)庫提交2020年8月1日起生產(chǎn)的醫(yī)療器械，在其上市銷售前，注冊人應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或者規(guī)范要求將*小銷售單元、更高級別包裝的產(chǎn)品標(biāo)識和相關(guān)數(shù)據(jù)上傳至醫(yī)療器械**標(biāo)識數(shù)據(jù)庫;當(dāng)醫(yī)療器械產(chǎn)品*小銷售單元產(chǎn)品標(biāo)識的相關(guān)數(shù)據(jù)發(fā)生變化時(shí)，注冊人應(yīng)當(dāng)在該產(chǎn)品上市銷售前，在醫(yī)療器械**標(biāo)識數(shù)據(jù)庫中提交變更申請，審核通過后實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)更新。醫(yī)療器械*小銷售單元產(chǎn)品標(biāo)識變化時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照新增產(chǎn)品標(biāo)識上傳數(shù)據(jù)至醫(yī)療器械**標(biāo)識數(shù)據(jù)庫。

三、工作要求

(一)強(qiáng)化企業(yè)責(zé)任。第*批實(shí)施**標(biāo)識工作的注冊人應(yīng)當(dāng)高度重視，充分認(rèn)識《規(guī)則》實(shí)行的重要意義，嚴(yán)格按照《規(guī)則》和本通告要求組織開展賦碼、數(shù)據(jù)上傳和維護(hù)等工作，并對數(shù)據(jù)真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。

(二)調(diào)動各方積極性。鼓勵注冊人應(yīng)用醫(yī)療器械**標(biāo)識建立醫(yī)療器械信息化追溯系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)對其產(chǎn)品生產(chǎn)、流通、使用全程可追溯。鼓勵醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位在其相關(guān)管理活動中積極應(yīng)用醫(yī)療器械**標(biāo)識，探索建立與上下游的追溯鏈條，推動銜接應(yīng)用。(三)加強(qiáng)培訓(xùn)宣傳。積極開展《規(guī)則》培訓(xùn)工作，對注冊人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位等開展有針對性的業(yè)務(wù)培訓(xùn)，組織有關(guān)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)，加強(qiáng)工作指導(dǎo)，保障政策有效實(shí)施。加大新聞宣傳力度，正確引導(dǎo)，形成良好的輿論氛圍。

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文章來源：新浪醫(yī)藥新聞