添加日期：2018年1月11日 閱讀：1332
《浙江省藥品生產(chǎn)流通飛行檢查實(shí)施辦法(試行)》規(guī)定了監(jiān)管部門可開展藥品飛行檢查的幾種情形，包括投訴舉報(bào)或者其他來源線索。據(jù)了解，監(jiān)管部門根據(jù)飛行檢查結(jié)果可以依法采取限期整改、發(fā)警告信、約談被檢查單位、監(jiān)督召回產(chǎn)品、收回《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》或《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》，以及暫停生產(chǎn)、銷售、使用等風(fēng)險(xiǎn)控制措施。
近日，浙江省出臺了《浙江省藥品生產(chǎn)流通飛行檢查實(shí)施辦法(試行)》(以下簡稱“《辦法》”)，規(guī)定符合“投訴舉報(bào)或者其他來源線索表明可能存在藥品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)”這一情形，食品藥品監(jiān)督管理部門即可開展飛行檢查。
飛行檢查是跟蹤檢查的一種形式，指的是事先不通知被檢查對象而實(shí)施的現(xiàn)場檢查。
《辦法》具體規(guī)定了監(jiān)管部門可開展藥品飛行檢查的幾種情形，包括投訴舉報(bào)或者其他來源線索表明可能存在藥品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)、檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)存在藥品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)、藥品不良反應(yīng)提示可能存在藥品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)、對申報(bào)資料真實(shí)性有疑問、涉嫌嚴(yán)重違反藥品質(zhì)量管理規(guī)范要求、有嚴(yán)重不守信記錄、企業(yè)年報(bào)中變更較多或變更存在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)等。
據(jù)了解，監(jiān)管部門根據(jù)飛行檢查結(jié)果可以依法采取限期整改、發(fā)警告信、約談被檢查單位、監(jiān)督召回產(chǎn)品、收回《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》或《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》，以及暫停生產(chǎn)、銷售、使用等風(fēng)險(xiǎn)控制措施。
此外，飛行檢查情況及處理結(jié)果也將列入當(dāng)年度企業(yè)監(jiān)督等級評定。
《辦法》自2018年2月1日起施行。
文章來源：中國制藥網(wǎng)
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