添加日期:2017年9月12日 閱讀:1606
上周五,歐洲醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)會(huì)2017大會(huì)在西班牙馬德里隆重召開。昨天,我們匯總了部分肺癌熱門藥物的*新進(jìn)展。今天來(lái)看一看其它癌癥藥物有哪些進(jìn)展,能為患者帶來(lái)哪些益處。
乳腺癌
Puma Biotechnology的新藥Nerlynx(neratinib)取得了積極的3期研究成果。該藥物于今年早些時(shí)候獲美國(guó)FDA批準(zhǔn),用于先前接受過(guò)含曲妥珠單抗(trastuzumab)治療的早期HER2陽(yáng)性乳腺癌患者的**輔助治療,降低癌癥反復(fù)的風(fēng)險(xiǎn)。在這項(xiàng)新的報(bào)告中,使用neratinib治療的患者,其侵入性疾病反復(fù)或死亡風(fēng)險(xiǎn)比安慰劑組低40%,無(wú)侵入性疾病存活率達(dá)到91.2%。顯示了經(jīng)HER2靶向治療后,該**輔助療法的臨床益處。
禮來(lái)(Eli Lilly)的一項(xiàng)3期研究MONARCH3顯示,將在研新藥abemaciclib與內(nèi)分泌治療結(jié)合用于激素受體陽(yáng)性、HER2陰性(HR+/HER2)的晚期乳腺癌患者,可以降低疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)46%,客觀緩解率(ORR)達(dá)到59.2%。該藥物獲得FDA授予的優(yōu)先審評(píng)資格,治療HR+/HER2的晚期乳腺癌患者,有望在明年初有結(jié)果。
卵巢癌
Clovis Oncology的新藥——PARP抑制劑Rubraca(rucaparib)在一項(xiàng)3期研究中取得成功。該藥物于去年在美國(guó)獲批,治療攜帶BRCA突變且接受過(guò)兩種以上化療的晚期卵巢癌患者。這項(xiàng)研究包含了多名攜帶BRCA突變且對(duì)鉑類化療敏感的高級(jí)別卵巢癌患者,她們?cè)诮邮躵ucaparib治療后,無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)**了11.2個(gè)月,無(wú)疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了77%,客觀緩解率也要高于對(duì)照組。表明rucaparib有潛力**對(duì)鉑類化療敏感的晚期卵巢癌患者的疾病控制時(shí)間。
黑色素癌
諾華(Novartis)的一項(xiàng)3期研究證明了Tafinlar(dabrafenib)加Mekinist(trametinib)輔助療法可以有效降低有BRAF V600突變陽(yáng)性的III期黑色素瘤患者的反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)。這一組合療法曾在多國(guó)獲批,治療具有BRAF V600突變的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑素瘤患者。新的數(shù)據(jù)顯示,組合療法組患者的3年無(wú)反復(fù)生存率(RFS)為58%,安慰劑組為39%,患者反復(fù)風(fēng)險(xiǎn)降低53%。這一改善在所有亞組患者(包括IIIA、B和C期患者)中都能觀察到。
膀胱癌
默沙東(MSD)宣布了其重磅免疫新藥Keytruda(pembrolizumab,派姆單抗)治療晚期膀胱癌(尿路上皮癌)的一項(xiàng)3期研究結(jié)果。該藥物于今年5月份獲批用于一線或二線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌。超過(guò)22.5個(gè)月的*新隨訪數(shù)據(jù)表明,對(duì)接受含鉑化療后進(jìn)展的晚期尿路上皮癌患者而言,Keytruda作為二線治療可以提供比化療更好的總生存期益處。
肝癌
肝癌治療在過(guò)去十年的進(jìn)展比較緩慢,但有望在今年迎來(lái)突破。其中一款潛在藥物是來(lái)自衛(wèi)材(Eisai)的Lenvima(lenvatinib,樂(lè)伐替尼)。這項(xiàng)3期研究REFLECT顯示,與現(xiàn)有治療相比,lenvatinib治療可以延緩不可切除的肝細(xì)胞癌(HCC)患者的生活質(zhì)量惡化,這些惡化包括功能、疼痛、腹瀉、身形和營(yíng)養(yǎng)。
之前的結(jié)果顯示,使用lenvatinib一線治療不可切除的肝細(xì)胞癌患者,可將無(wú)進(jìn)展生存期提高3.7個(gè)月,進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)降低37%,總生存期不劣于索拉非尼。目前,將lenvatinib用于一線治療肝癌的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)正在FDA的審查中。
腎癌
百時(shí)美施貴寶(BMS)的3期臨床試驗(yàn)CheckMate -214顯示,重磅免疫藥物組合Opdivo(nivolumab,納武單抗)和Yervoy(ipilimumab,伊匹單抗)可以顯著提高初治晚期腎細(xì)胞癌患者的總生存期,并提供持續(xù)緩解。數(shù)據(jù)表明,與標(biāo)準(zhǔn)治療相比,這一組合療法降低死亡風(fēng)險(xiǎn)37%,中低風(fēng)險(xiǎn)患者的客觀緩解率達(dá)到42%,其中9.4%為完全緩解。
文章來(lái)源:
1.凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:1168醫(yī)藥招商網(wǎng)”的所有作品,均為廣州金孚互聯(lián)網(wǎng)科技有限公司-1168醫(yī)藥招商網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來(lái)源:1168醫(yī)藥招商網(wǎng)http://wealthfootsteps.com”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
2.本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其它來(lái)源(非1168醫(yī)藥招商網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)或和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。
3.其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
4.如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。聯(lián)系郵箱:1753418380@qq.com。
【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷!臼褂梅椒ā客庥。將本品適量直接涂抹于不適部位,輕輕按摩2-3分鐘,每日2-3次。
【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷!臼褂梅椒ā客庥。將本品適量直接涂抹于不適部位,輕輕按摩2-3分鐘,每日2-3次。