添加日期:2017年7月4日 閱讀:1100
近日,英國癌癥研究院(ICR)的科學家研發(fā)了一種三合一血檢,可以據(jù)此找出適合用olaparib(奧拉帕尼)治療的前列腺癌患者。olaparib是一款聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制劑,于2014年獲美國FDA批準用于治療攜帶BRCA基因突變的晚期卵巢癌患者。
但有意思的是,在2015年一項名為TOPARP-A的試驗中發(fā)現(xiàn),這款被開發(fā)用來治療婦科癌癥的靶向藥,也同樣能使患有治療抵抗性晚期前列腺癌的男性從中獲益,尤其是那些攜帶BRCA基因突變的患者對olaparib的響應特別好。這是因為olaparib靶向的不是某個器官類型的癌癥,而是攜帶BRCA基因突變的癌癥!也就是說,不管哪種癌癥,只要攜帶BRCA基因突變,就有可能適用這款藥物。
而這項*近新研發(fā)的三合一血檢檢測手段將很有可能在未來促使olaparib成為治療攜帶BRCA基因突變的晚期前列腺癌患者的標準治療方案!不僅可有效**患者生存期,還能大大降低治療的副作用,切實體現(xiàn)了精準醫(yī)療“快、準、狠”的獨特優(yōu)勢。
作為歐美國家成年男性*常見的惡性腫瘤,前列腺癌在男性癌癥死亡率中僅次于肺癌。而在我國,前列腺癌發(fā)病率也在逐年上升,日益成為威脅廣大男性生命健康的主要“殺手”,尤其疾病晚期更是缺乏治療選擇。而PARP抑制劑olaparib(奧拉帕尼)的出現(xiàn)和臨床應用,則為這一患者群體帶來了希望,具有非常重要的里程碑式意義。
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