添加日期：2017年2月22日 閱讀：1543
2月21日，“十三五”國家藥品安全規(guī)劃發(fā)布。在“深化藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革”這塊，規(guī)劃明確提出鼓勵研發(fā)創(chuàng)新。完成藥品上市許可持有人制度試點，及時總結經驗、完善制度，力爭盡快全面推開。
此外，規(guī)劃提出鼓勵具有臨床價值的新藥和臨床急需仿制藥研發(fā)上市，對具有明顯臨床價值的創(chuàng)新藥及防治艾滋病、惡性腫瘤、重大傳染病、罕見病等疾病的臨床急需藥品，實行優(yōu)先審評審批。
對創(chuàng)新藥臨床試驗申請，重點審查臨床價值和受試者保護等內容，加快臨床試驗審批。鼓勵臨床機構和醫(yī)生參與創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械研發(fā)。對擁有產品核心技術發(fā)明專利、具有重大臨床價值的創(chuàng)新醫(yī)療器械，以及列入國家重點研發(fā)計劃、科技重大專項的臨床急需藥品醫(yī)療器械，實行優(yōu)先審評審批。制定并定期公布限制類和鼓勵類藥品審批目錄，及時公開注冊申請信息，引導企業(yè)減少不合理申報。
公告提出，完善審評審批機制。健全審評質量控制體系。建立以臨床為核心的藥品醫(yī)療器械審評機制，完善適應癥團隊審評、項目管理人、技術爭議解決、溝通交流、優(yōu)先審評、審評信息公開等制度，逐步形成以技術審評為核心、現場檢查和產品檢驗為支撐的藥品醫(yī)療器械療效和安全保障制度。建立健全藥品數據保護制度，鼓勵研發(fā)創(chuàng)新。
嚴格審評審批要求。全面提高藥品審批標準，創(chuàng)新藥突出臨床價值，改良型新藥體現改良優(yōu)勢，仿制藥要與原研藥質量和療效一致。
推進醫(yī)療器械分類管理改革。健全醫(yī)療器械分類技術委員會及專業(yè)組，建立醫(yī)療器械產品風險評估機制和分類目錄動態(tài)更新機制。制定醫(yī)療器械命名術語指南，逐步實施按醫(yī)療器械通用名稱命名。制定醫(yī)療器械編碼規(guī)則，構建醫(yī)療器械編碼體系。
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【適用范圍】用于緩解頸、肩、腰、腿及閉合性軟組織疼痛、腫脹等不適癥狀人群的物理冷敷。【使用方法】外用。將本品適量直接涂抹于不適部位，輕輕按摩2-3分鐘，每日2-3次。
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