FDA批準**慢性乙肝新藥Vemlidy上市

    添加日期:2016年11月18日 閱讀:2711

    Vemlidy是一種新型的創(chuàng)新藥物,與先前的300mg的Viread (TDF) 相比,雖然劑量只有原來的十分之一,但是可以獲得想死的抗病毒效用。11月10日,F(xiàn)DA批準Vemlidy用于治療伴有代償性肝病的成人慢性乙肝病毒感染患者。Vemlidy是在近十年內被批準用于治療慢乙肝的第*個藥物。

    Vemlidy在其產(chǎn)品標簽中有一個黑框警告,提醒注意:治療后嚴重急性加重性乙肝,伴有脂肪變性的嚴重肝腫大,以及乳酸性酸中毒風險。

    次日,Vemlidy獲得了歐洲藥品管理局人用藥品委員會(CHMP)的肯定。依據(jù)CHMP的消息,初次接受治療和以往接受治療的患者在給予Vemlidy后可以獲得持續(xù)的抗病毒效應,而且與已獲批的替諾福韋酯相比,Vemlidy對骨密度以及腎臟的影響較小。

    FDA批準**兒童銀屑病全身治療藥物

    2016年11月4日,F(xiàn)DA批準了依那西普(ENBREL)擴大治療人群,用于慢性中度至重度斑塊型銀屑病4-17歲兒科患者的治療。此次批準,意味著依那西普成為美國市場中**也是**一個專門用于兒童(4-17歲)的慢性中重度斑塊狀銀屑病的全身治療藥物。

    依那西普于1998年**獲批用于治療中重度類風濕性關節(jié)炎;1999年增加適應證,治療多關節(jié)型幼年特發(fā)性關節(jié)炎;2002年,治療銀屑病關節(jié)炎,2003年,治療強直性脊柱炎,2004年,用于治療中重度成人斑塊狀銀屑病。

    目前全球約有1.25億人口罹患銀屑病,其中80%的患斑塊狀銀屑病。1/3患者為兒童。

    FDA批準了抗孕吐新藥Bonjesta

    2016年11月15日,F(xiàn)DA批準了琥珀酸多西拉敏、鹽酸吡哆醇的復方藥物Bonjesta,用于治療經(jīng)保守治療無效的妊娠期惡心嘔吐。且多項流行病學觀察研究顯示:琥珀酸多西拉敏和鹽酸吡哆醇未增加胎兒致畸風險。而關于Bonjesta在妊娠劇吐的婦女人群中表現(xiàn)如何,目前還未有相關研究。

    每粒Bonjesta緩釋片含20mg琥珀酸多西拉敏、抗組胺藥、20mg鹽酸吡哆醇,維生素B6類似物,應空腹服用(因食物可能會**藥效的發(fā)揮)。

    Duchesnay公司此前已有一款用于治療妊娠惡心及嘔吐的上市藥物Diclegis,含10mg琥珀酸多西拉敏和10mg鹽酸吡哆醇。在此次Bonjesta被批準前,Diclegis是FDA批準的**一個治療女性孕吐的藥物。

    FDA批準對節(jié)育器械Essure的黑框警告

    2016年11月15日,F(xiàn)DA批準修改節(jié)育器械Essure新標簽,其中包含了黑框警告,提醒消費者使用該產(chǎn)品可能會發(fā)生子宮、輸卵管穿孔、器械移動、過敏、疼痛及其他副作用的風險。同時FDA要求拜耳公司開展對于Essure的上市后研究,以獲取更多的數(shù)據(jù)來評估Essure的獲益和風險。

    自Essure在2002年被批準以來,F(xiàn)DA已收到過數(shù)千名患者的投訴,而一直以來因Essure造成傷害的女性患者及其代表都在敦促FDA盡快做出決斷,讓Essure退市。而這次FDA批準拜耳新標簽,也算是對此事件的一個答復。

    Essure是拜耳公司研發(fā)并推出的女性避孕器具,是目前**一種經(jīng)過美國FDA批準上市的非手術避孕器具,已進入市場13年。

    責任編輯:田月華 wealthfootsteps.com 2016-11-18 16:58:29

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本文標簽: 慢性乙肝新藥
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