新5類化藥注冊費(fèi)定了！*高達(dá)96.99萬元

添加日期：2016年9月2日 閱讀：1448

今日，國家藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于化學(xué)藥品新注冊分類收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)事宜的通告》(2016年第124號)。

根據(jù)《關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊分類改革工作方案的公告》(國家藥監(jiān)總局2016年第51號公告)，我國對化學(xué)藥品進(jìn)行了重新分類。具體類別如下：



根據(jù)《關(guān)于發(fā)布藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的公告》(國家藥監(jiān)總局2015年第53號公告)，我國藥品注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)如下：

新分類后化學(xué)藥品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)事宜通告如下：



化學(xué)藥品新注冊分類1、2類別藥品的注冊申請，按照2015年第53號公告中，新藥注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi);

化學(xué)藥品新注冊分類3、4類別藥品的注冊申請，按照2015年第53號公告中，仿制藥注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)。

注：上述兩項(xiàng)中，生產(chǎn)企業(yè)位于境內(nèi)的，按照2015年第53號公告中國產(chǎn)注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi);生產(chǎn)企業(yè)位于境外的，按照2015年第53號公告中進(jìn)口注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)。

化學(xué)藥品新注冊分類5類別藥品的注冊申請，按照2015年第53號公告中，進(jìn)口無需臨床試驗(yàn)的生產(chǎn)/上市、進(jìn)口需臨床試驗(yàn)的生產(chǎn)/上市注冊費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)。

2016年第51號公告發(fā)布實(shí)施后，及本通告發(fā)布實(shí)施前，按照新注冊分類受理的但《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》中適用收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)與本通告不一致的，申請人于2016年10月30日前向原受理部門申請退還或補(bǔ)交相關(guān)費(fèi)用。申請人需提交的材料包括：

(一)退費(fèi)或補(bǔ)交費(fèi)用申請;

(二)銀行匯款單據(jù)(復(fù)印件);

(三)《非稅收入一般繳款書》(申請補(bǔ)交費(fèi)用時(shí)提供復(fù)印件，申請退費(fèi)時(shí)提供原件);

(四)《藥品注冊申請表》(復(fù)印件);

(五)《受理通知書》(復(fù)印件)。

2016年51號公告發(fā)布實(shí)施前已受理，并申請按照新注冊分類進(jìn)行審評審批的，申請人向原受理部門申請補(bǔ)交相關(guān)費(fèi)用。申請人補(bǔ)交相關(guān)費(fèi)用前，相應(yīng)注冊申請的審評審批工作暫停。申請人需提交的材料包括：

(一)補(bǔ)交費(fèi)用申請;

(二)銀行匯款單據(jù)(復(fù)印件);

(三)《非稅收入一般繳款書》(復(fù)印件);

(四)《藥品注冊申請表》(復(fù)印件);

(五)《受理通知書》(復(fù)印件)。



責(zé)任編輯：趙帥超 wealthfootsteps.com 2016-9-2 14:11:02

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