添加日期：2016年8月18日 閱讀：3154
長春海外制藥集團有限公司坐落在風景如畫的北國春城長春,位于高新技術開發(fā)區(qū)長春市海外街1號，占地面積33 000平方米，建筑面積26 000平方米，工程技術人員占員工總人數的36%，是集科工、貿易一體的集團公司。長春海外制藥集團有限公司首批通過國家GMP認證，根據《藥品生產質量管理規(guī)范(1998年修訂)》的要求興建了符合GMP標準的藥業(yè)集團，并建立了GMP生產和質量管理體系。
長春海外制藥因身陷毒膠囊名單，2012年4月17日晚，長春海外制藥找回10年10月1之后生產的所有膠囊制劑，據了解，海外制藥膠囊藥劑有：根痛平膠囊、抗栓膠囊、今來腦絡通膠囊、布斯通轉移因子膠囊、輔正轉移因子膠囊、感速康膠囊、骨筋丸膠囊、前列舒樂膠囊、腦絡通膠囊、千結蒼耳子鼻炎膠囊、金甲排石膠囊。
吉林省有關負責人今天表示，“問題膠囊”牽涉吉林省有關企業(yè)事件引起吉林省委、省政府高度重視。當天晚上，省政府召開緊急會議，部署安排“問題膠囊”查處工作，并連夜將牽涉的6家生產企業(yè)購進“問題膠囊”封存送檢，責令企業(yè)立即對疑似問題膠囊藥品進行召回，責成有關部門迅速對藥品流通領域進行全面排查處理，對所有疑似問題藥品立即下架封存。
記者今天從吉林省有關方面了解到，截至18日16時，媒體披露的6家生產企業(yè)生產的8個批次的產品及原料已全部封存，企業(yè)已全部下發(fā)召回通知，藥品經營企業(yè)和使用單位已停止銷售和使用疑似問題藥品，同時對省外企業(yè)生產的問題藥品已通知經營和使用單位停止銷售和使用。
通化市藥監(jiān)局此間提供的信息顯示，通化市按省政府和藥品監(jiān)管部門的部署，當日組成5個工作組,立即對事涉5家企業(yè)進行檢查，對庫存輔料進行查封、抽樣檢驗，對相關批次產品，已下令召回，停止銷售，查封、抽樣檢驗。
長春海外制藥集團負責人接受記者采訪時表示,事發(fā)當天，省、市藥監(jiān)工作組即到企業(yè)連夜傳達省政府緊急會議精神，集團積極配合工作組進行調查，已經停止媒體披露的3個批次產品銷售，對已銷售產品下令召回,藥監(jiān)部門抽樣檢驗。對于本次事件給客戶和消費者帶來的麻煩和不良影響，長春海外制藥集團深表歉意。
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