這三類藥企將被淘汰！

添加日期：2017年12月5日 閱讀：1554

中國藥企真正被淘汰的時候來了!國家新藥審評委員會**朱迅在2017第二屆中國醫(yī)健創(chuàng)業(yè)者大會現(xiàn)場說到。

▍重營銷，產品少，通不過，三類藥企恐遭淘汰

在接受賽柏藍訪問時，朱迅說，在未來5到8年，中國有四分之一的藥企會被淘汰。以營銷為主的藥企，產品線單一的藥企，產品無法通過仿制藥一致性評價的藥企都在其中。

關于仿制藥一致性評價，朱迅說，中國沒有仿制藥，仿制藥一定要跟原研藥做一致性評價，中國現(xiàn)在是在補課。



他舉例說，美國那么大的市場，只有500多家藥企，中國藥企那么多，死2000或者3000家一點也不奇怪，一個藥品，有兩到三家企業(yè)通過一致性評價，足夠了。

由于，絕大多數(shù)中國藥企都選擇商業(yè)風險較小的仿制藥，*終使得中國這個全球第二大醫(yī)藥消費市場，在12萬個化學藥批準文號中，95%以上為仿制藥。據2015年統(tǒng)計，國內有5000多家藥企，基本扎堆在生產原料藥和仿制藥。

至于產品線單一的藥企也很危險是因為，在朱迅看來，只有1、2個產品的藥企難以應對政府的招標采購，在談判面前，它們幾乎沒有生存的籌碼。

朱迅認為，中國的藥企超過80%，還是以營銷為主。而中國的醫(yī)藥市場，今后，將進入“良幣驅逐劣幣”的市場。在這個市場，“產品”為王，躺著都能賺錢，不用創(chuàng)新就能賺錢的時代過去了。

中國醫(yī)藥今后的競爭一定是品種之爭，并且品種之爭的環(huán)境，中國已經初步具備。一、10月份出臺的藥品注冊和藥品管理修正案;二、專利鏈接和數(shù)據保護等保護知識產權的手段;三、合理充分的醫(yī)保支付體系，不少藥品將被迫出局。

有業(yè)內人士預計，恒瑞等一批藥企，在未來的兩三年之內會和大多數(shù)企業(yè)快速拉開距離。

前段時間，恒瑞市值一躍飆升至2000億人民幣，利益導向的投資人似乎用實際行動，先一步給出了他們對于中國醫(yī)藥市場的判斷。

的確，仿制藥企業(yè)越來越不好干。根據跨國藥企2017年第二季度財報，全球*大的仿制藥廠梯瓦出現(xiàn)超400億元虧損。而強生、吉利德、輝瑞等具有強大新藥研發(fā)能力的藥企凈利潤均超200億元。

再通俗點說，在各種全球性的榜單上，位居前列的，無一不是創(chuàng)新型藥企。

而截止目前，中國的醫(yī)藥創(chuàng)新尚不理想。由四家醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會在2016年發(fā)布的《構建可持續(xù)發(fā)展的中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)》顯示，美國創(chuàng)新貢獻占全球一半左右，穩(wěn)居老大地位;第二梯隊是日、英、德等，創(chuàng)新貢獻約在5%-10%;中國被歸為第三梯隊，創(chuàng)新貢獻約為4%。

甚至有報告指出，如果在今后十年依然以仿制藥生產為主，不能建立起醫(yī)藥創(chuàng)新產業(yè)鏈，中國醫(yī)藥產業(yè)的發(fā)展將后勁不足，直至喪失歷史性的“機會窗”。

也有業(yè)內人士表示，到下一個百年，也就是2050年，中國要進入世界的前十，其中，*拖后腿的就是藥品。相比于手機、汽車等，中國對于藥品的剛需一直和國際上有差距。要滿足剛需，甚至追趕國際，還是靠創(chuàng)新藥和創(chuàng)新藥企業(yè)。

▍與國際接軌，中國藥企挑戰(zhàn)外還有機遇

賽柏藍在現(xiàn)場獲悉，輝瑞大中華區(qū)總裁吳曉濱提到，中國加入ICH，創(chuàng)新藥全球同步注冊等，對于外國藥企是一個重大的利好。

原研藥提前在中國上市，意味著它們在中國的專利期**了5至6年，這對中國本土藥企無疑是一個巨大的挑戰(zhàn)。

目前，進口新藥在中國的審批，提速明顯。肺癌靶向藥物泰瑞莎，僅7個月就獲批在中國上市，距離其在美國獲批只晚15個月。

此外，中國可能還會實施專利鏈接和專利補償期等相關制度，使得原研藥在中國的專利獨占期進一步**。這些對于手上有原研藥的外國藥企，無疑是一大利好。

好在，在利好外企的同時，我國政策不斷鼓勵中小藥企的創(chuàng)新。

一方面，早在2008年，中國政府開始在創(chuàng)新藥研發(fā)方面投入巨資，推動新藥重大專項，截至“十二五”末，中央財政投入達128億元。

甚至，有業(yè)內人士表示，我們國家現(xiàn)在擁有，所有的國家都不具備的創(chuàng)新環(huán)境。

他舉例說，只要你手上有技術，從國外回來，園區(qū)、辦公室、啟動資金、儀器、政府都給你安排，相當于拎包入住。中國政府，對于創(chuàng)新如此大力度的支持，在世界上都是沒有的。



加之，10月8號，中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發(fā)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，其中多達21條，都旨在鼓勵藥品創(chuàng)新。

此外，提出取消GMP、GSP認證，藥品上市許可持有人制度的新《藥品管理法》也將獲審批。

另一方面，中國醫(yī)藥市場增長空間巨大。根據艾美仕市場研究公司數(shù)據，2016年中國醫(yī)療支出占GDP的比重為5.5%，同年美國和日本的這一數(shù)據分別為17.1%和10.2%。

也就是說，無論從供給側，還是需求側，中國都具備孵化一批創(chuàng)新藥企的環(huán)境。

這些都促成，某行業(yè)人士直言，中國的醫(yī)藥改革，在今年的國慶，才剛剛開始。

責任編輯：芳芳    wealthfootsteps.com    2017-12-5 9:05:21

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