醫(yī)械國產(chǎn)化創(chuàng)新需破“三重門”

    添加日期:2015年3月7日 閱讀:90268

        醫(yī)療設備與制藥行業(yè)一起構成了現(xiàn)代醫(yī)療體系的兩大產(chǎn)業(yè)支柱。國產(chǎn)醫(yī)療器械的創(chuàng)新升級和國產(chǎn)化替代將在降低我國醫(yī)療成本、有效控制醫(yī)保費用支出方面起到巨大的作用,也將推動我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。
        然而,我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)目前仍存在企業(yè)規(guī)模偏小、產(chǎn)業(yè)集中度低、自主技術創(chuàng)新能力不強等突出問題。
        在今年的全國“兩會”期間,趙毅新、趙光吉、葛明華等代表和委員提交提案、議案(建議),呼吁通過多方聯(lián)動改變這一狀況。
        改變多頭監(jiān)管
        “創(chuàng)新是一個國家的立國之本,是一個產(chǎn)業(yè)發(fā)展的源泉。我國高端醫(yī)療器械基本依賴進口。能否促進創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品的發(fā)展,關系到我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的長遠發(fā)展!比珖䥇f(xié)委員趙吉光說。
        在代表和委員們看來,第*個需要解決的問題是醫(yī)療器械行業(yè)面臨的多頭監(jiān)管。“從醫(yī)療器械行業(yè)整體來看,涉足行業(yè)管理的部門較多,各部委都在頒布與行業(yè)相關的政策法規(guī)。”全國人大代表趙毅新在由中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會等中國醫(yī)藥行業(yè)25家協(xié)(學)會主辦的2015年第七屆“聲音·責任”醫(yī)藥界全國人大代表、政協(xié)委員座談會上發(fā)言時指出,政府部門對醫(yī)療器械行業(yè)交叉管理的現(xiàn)象時有發(fā)生,職能重復。例如,醫(yī)療器械行業(yè)食藥監(jiān)管部門和技術監(jiān)督部門同時管理,在辦理生產(chǎn)許可證前需要對產(chǎn)品進行兩次檢驗,而這兩次檢驗的內(nèi)容是重復的。
        趙毅新建議,應明確將醫(yī)療器械的監(jiān)管職能統(tǒng)一歸口,由國家食藥監(jiān)管總局管理。各部委加強橫向聯(lián)系,建立定期溝通機制,創(chuàng)新監(jiān)管模式,優(yōu)化監(jiān)管機制,同時重視行業(yè)協(xié)會作用,利用協(xié)會平臺發(fā)出行業(yè)聲音。
        攻克核心技術
        在我國,目前約有1.6萬家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),創(chuàng)造了超過4000億元的年產(chǎn)值。尤其是近年來,行業(yè)發(fā)展迅速、高端創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品不斷涌現(xiàn),但一個尷尬的事實是,目前很多國產(chǎn)的高端醫(yī)療器械有相當數(shù)量的核心部件是依賴進口的。
        解決核心部件問題面臨的*大困難是資金不足!耙恍┽t(yī)療器械的核心部件由于批量小、用量不大,很多企業(yè)投入資金研發(fā)和進行生產(chǎn)!比珖䥇f(xié)委員趙吉光說。
        “我們應該通過建立自主創(chuàng)新的體制機制,改變相關政策環(huán)境,使自主創(chuàng)新產(chǎn)品有足夠的利益回報,解決自主創(chuàng)新動力不足的問題!壁w吉光說。一些發(fā)達國家在創(chuàng)新環(huán)境上有相對完善的利益鏈條機制,促使相關產(chǎn)業(yè)鏈上研發(fā)和生產(chǎn)主體之間在相互轉化、利益分配、知識產(chǎn)權等問題上有清晰的分配機制。而我國目前在醫(yī)療器械的創(chuàng)新方向上主要依靠仿制。
        農(nóng)工黨中央的一份提案認為,促進我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,首先要抓源頭創(chuàng)新,注重知識創(chuàng)新對醫(yī)療器械研發(fā)的支持作用。其次,在已形成供檢驗的產(chǎn)品階段,應該盡量市場化,充分利用一板二板三板市場來融資發(fā)展。*后,對于創(chuàng)新者,應該給予更多的保護和尊重。保護他們的知識產(chǎn)權,不能讓創(chuàng)新者吃虧。
        趙毅新建議,將創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)列為國務院的重大專項,建立行業(yè)垂直的支持途徑,既可以釋放技術,也可以避免資金盲目投入。
        “針對目前中國醫(yī)療設備企業(yè)多、雜、小、弱的特點,要充分營造市場競爭機制,強力推進企業(yè)大幅兼并、重組及轉型升級。同時,應從國家層面選擇幾家經(jīng)營規(guī)模和產(chǎn)品質(zhì)量尚可、技術力量比較雄厚的企業(yè),快速促進做大、做精、做強! 全國人大代表葛明華說。
        邁過市場門檻
        即使跨過了創(chuàng)新的門檻,國產(chǎn)醫(yī)療器械依然面臨市場門檻,趙毅新說,目前尤其是公立醫(yī)院熱衷于進口醫(yī)療設備的采購,市場價格對后來者形成很大的屏障,創(chuàng)新產(chǎn)品進入市場難。
        全國人大代表葛明華也舉例證實,2014年浙江省腫瘤醫(yī)院醫(yī)用耗材使用金額大約2億元人民幣,其中導管、支架、吻合器等基本上都是進口的,尤其是導管。
        “在當前一些招標采購中,存在親FDA和CE認證產(chǎn)品,貶低國內(nèi)注冊產(chǎn)品的評分規(guī)則設計!币晃恍袠I(yè)人士表示,有一些機構在技術標準評分規(guī)則中明確規(guī)定,同時獲得FDA和CE認證的產(chǎn)品評滿分,獲得FDA或CE認證的產(chǎn)品評二等分,獲得國內(nèi)注冊(CFDA)的產(chǎn)品評三等分。
        “國產(chǎn)冠脈支架質(zhì)量已達到國外產(chǎn)品水平,有的已超過國外產(chǎn)品,但國內(nèi)支架定價0.9萬元/個,而國外是1.5萬~1.8萬元/個!币晃蝗珖䥇f(xié)委員說,國產(chǎn)血液透析機質(zhì)量同樣已經(jīng)等同進口產(chǎn)品,但進口透析機比國產(chǎn)貴50%左右,且進口透析機使用專用耗材,購買進口產(chǎn)品即意味著產(chǎn)品必須終身使用比國產(chǎn)耗材貴得多的進口耗材。
        趙毅新表示,希望政府根據(jù)《招投標法》和《政府采購法》等法律法規(guī),加強執(zhí)行力度,規(guī)范流程,統(tǒng)一管理,增加國家對重大疾病醫(yī)療保險的投入,變單純地引導價格下調(diào)的招標模式為引導企業(yè)技術創(chuàng)新的招標模式,相關部門完善和落實政府采購時優(yōu)先采購民族自主創(chuàng)新產(chǎn)品的相關政策。
        “我國高端醫(yī)療器械基本依賴進口,能否促進創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品的發(fā)展,關系到我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,關系到醫(yī)改能否成功!壁w毅新建議,國家發(fā)改委和衛(wèi)計委在價格招標和進入醫(yī)院方面制訂相應的政策和規(guī)定,促進增加創(chuàng)新醫(yī)療器械在國內(nèi)市場的份額,出臺民族醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)措施,打造產(chǎn)業(yè)群、產(chǎn)業(yè)鏈建設。
    責任編輯:候明芳    wealthfootsteps.com    2015-3-7 9:10:42

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